Advisory Information

tämä testi soveltuu vain hematopoieettisille näytteille. Forsolid-kudosnäytteet, järjestys LLPT/Leukemia / Lymfomaimmunofenotyyppaus, Virtaussytometria, kudos.

luuydinnäytteistä, joita arvioidaan myelodysplastisen oireyhtymän (MDS) tai amyelodysplastisen/myeloproliferatiivisen kasvaimen (MDS/MPN), mukaan lukien krooninen myelomonosyyttinen leukemia (CMML), myefl /myelodysplastisen oireyhtymän varalta Virtaussytometrialla, luuytimessä.

Bronkoalveolaarinen huuhtelu (Bal) ja keuhkoputken pesunäytteet eivät ole hyväksyttäviä tähän tarkoitukseen COVID-19: n erittäin tarttuvan luonteen vuoksi. Immunohistokemiallisten (IHC) tahrojen käyttö kannustetaan immunofenotyypin määritykseen näissä näytteissä.

tätä testiä ei voida käyttää sarkoidoosin,yliherkkyysilmuniitin, interstitiaalisen keuhkosairauden diagnosointiin eikä keuhkotuberkuloosin ja sarkoidoosin väliseen eroon(CD4/CD8-suhdepyynnöt); näitä tarkoituksia varten lähetetyt näytteet hylätään.

lisäkokeita koskevat vaatimukset

luuytimen testausta varten, jos sytogeneettisiä testejä tarvitaan tämän testipyynnön yhteydessä, on toimitettava ylimääräinen näyte.On tärkeää, että näyte saadaan, käsitellään ja sportataan toisen testin ohjeiden mukaisesti.

lähetysohjeet

näytteen on oltava perillä 48 tunnin kuluessa spinalfluidin keräämisestä, 72 tunnin kuluessa nesteestä tai 96 tunnin kuluessa ääreisverestä ja luuytimestä.

tarvittavat tiedot

seuraavat tiedot vaaditaan:

1. Asiaankuuluva kliininen historia mukaan lukien testauksen syy tai kliininen käyttöaihe

2. Kliininen tai morfologinen epäily

3. Näytteen lähde

4. Keräyspäivä ja-aika

5. Spinalfluidinäytteiden osalta vaaditaan spinalfluidisolu ja differentiaaliluvut.

vaadittu näyte

toimitettava vain 1 seuraavista näytteistä:

Näytetyyppi: veri

kontti/putki:

suositeltava: keltainen yläosa(ACD-liuos A tai B)

hyväksyttävä: vihreä yläosa(natriumhapariini) tai laventeli yläosa (EDTA)

näytteen tilavuus: 6 ml

dioja: sisältää 5-10 veritahraa, joita ei ole poistettu.

Keräysrakenteet:

1. Lähetä näyte alkuperäisessä putkessa. Älä siirrä verta muihin säiliöihin.

2. Nimilappu vereksi.

näytteen stabiilisuutta koskevat tiedot: huoneenlämpö <96 tuntia/jäähdytetty ≤96 tuntia

näytteen Tyyppi: luuydin

säiliö/putki:

suositeltava: keltainen yläosa(ACD-liuos A tai b)

hyväksyttävä: vihreä yläosa(natriumhapariini) tai laventelitoppi (EDTA)

näytetilavuus: 1-5 ml

diat: sisältää 5-10 käsittelemätöntä luuydinaspiraattia, jos mahdollista.

Keräysrakenteet:

1. Kahdenvälisten näytteiden toimittamista ei vaadita.

2. Nimilippu luuytimeksi.

näytteen stabiilisuutta koskevat tiedot: huoneenlämpö <96 tuntia/jäähdytetty ≤96 tuntia

Näytetyyppi: Neste

lähteet: seroosinen effuusio, keuhkopussin neste, peritoneaalineste

säiliö/putki: kehon Nestesäiliö

näytteen tilavuus: 20 mL

keräysohjeet:

1. Jos mahdollista, muut nesteet kuin selkäydinneste on syytä aguloida hepariinilla (1 U/mL nestettä).

2. Nesteen määrä, joka tarvitaan lymfosyyttien tai vakavien effuusioiden fenotyyppiin, riippuu tsekkimeenin solumäärästä. Yleensä 20 mL keuhkopussin tai vatsakalvon nestettä on riittämätöntä. Pienempiä määriä voidaan käyttää, jos solumäärä on suuri.

3. Nimilippu nestetyypillä.

näytteen stabiilisuutta koskevat tiedot: jääkaapissa <72 tuntia / huoneenlämmössä ≤72 tuntia

näytteen Tyyppi: selkäydinneste

säiliö/putki: steriili injektiopullo

näytteen tilavuus: 1-1, 5 mL

Keräysohjeet:

1. Selkäydinnestenäytteeseen on sisällytettävä alkuperäinen sytospiinivalmiste (mieluiten pitelemätön), jotta voidaan tehdä korrelatiivimorfologinen arviointi.

2. Selkäydinnesteessä olevien lymfosyyttien tai blastien fenotyyppiin tarvittavan nesteen määrä riippuu näytteen solumäärästä.Solumäärä on määritettävä ja toimitettava näytteen kanssa.Yleensä 1-1, 5 mL selkäydinnestettä riittää. Pienempää volyymia voidaan käyttää, jos solumäärä on suuri. Jos solumäärä on <10selliä/mcL, selkäydinnestettä saatetaan tarvita suurempi määrä. Immunofenotyyppianalyysi ei välttämättä onnistu, jos sen määrä laskee alle 5 solua/mcL.

3. Nimilippu selkäydinnesteeksi.

Stabiiliusnäytteen tiedot: jääkaapissa <48 tuntia / huoneenlämmössä ≤48 tuntia