결론

우리는 멕 소스 현지화를 사용하여 촉각 정보의 단기 보존에 관여 할 수있는 뇌 영역을 탐구했다. 다른 비관련 지역에서 이 지역을 고립시키기 위하여는,우리는 정보가 더 기억안에 유지되어야 할 때 정보의 활동적인 보유에 참가하는 지역이 활동적 이을텐데 것 을 추측했다. 우리의 현지화 지도 개별 참가자 케이 값을 회귀 하 여,우리는 보존 간격의 다른 단계 동안 촉각 정보를 수행 하는 것으로 보이는 영역을 밝혀. 우리는 이전 연구 보고서 기능(예를 들어,주파수)보존(클링 버그 등)에 관련 된 활동 때문에 자극의 공간적 성격에 밑줄. 1996;프레쉬 호프 외. 2006;해리스 외. 2002;로모 외. 2002;로모&살리나스,2003)공간 패턴보다는 완전히 다른 네트워크를 사용할 수 있습니다.

우리가 두 개의 초기 보존 시간 창을 나중에 비교했을 때 우리의 결과에서 눈에 띄는 한 요소는 690 밀리 초까지 활동 수준이 일반적으로 2 에서 8 까지 손에 자극 된 점(자극 부하)의 수와 함께 증가하여 기억 될 패턴의 복잡성보다는 총 자극을 반영한다는 것입니다. 이것은 감각 정보가 아직 보존을위한 공간 패턴으로 코딩되지 않았으며 그 당시의 표현은 여전히 감각 강도를 코딩했음을 시사합니다. 이 해석은 이전의 연구 결과와 잘 수렴(해리스 외.(2002,2002)인코딩이 여전히 수행되고 있거나 적어도 자극 후 약 700 밀리초 동안 촉각 정보를 불러오기 위해 감각 영역이 여전히 접근되고 있다.

초기 두 시간 창은 기억 자극의 자기 중심적 공간 표현을 가리킬 수있는 활동을 나타냈다. 반면 오른쪽 측 두 엽(및 연결 된 영역)690 밀리 초,오른쪽 측 두 엽 메모리 버퍼 및 더 추상적인 패턴 코드로 촉각 감각을 코딩 하는 회로에 가능한 노드로 작동 될 수 있습니다 가능성을 제기까지 활성 초기 자극 부하에 따라 중단. 촉각 정보를 나타내는 데 사용되는 실제 코드에 대한 확실한 증거가 없으면 우리는 활동의 시간적 진화에 의존합니다. 체성 감각 영역에서 초기 활동 자극 부하 증가 초기 중단 우수한 시간적 이랑 활동,자기 중심 공간 인식에 대 한 코딩으로 보고 하는 반면(카르나트 외. 또한,우리의 자극 가능 하 게 주는 자극 모양(글로벌 공간 존재)보다는 개별 공간 위치의 합계 비전에 대 한 시각적 개체와 비슷한 방식으로 다른 위치에 압력을 동시에 적용. 감각 영역의 계층 적 구조는 1 차 감각 영역에서 제공하는 상세한 감각적지도없이 물체를 나타내는 영역을 제공합니다. 더 높은 계층 적 영역에 대한 정보를 레코딩하는 것은 공간 분해능과 감각 정보 복잡성 사이의 절충점이 될 수 있지만 간섭에 대한 일부 보호를 제공 할 수도 있습니다(포스터&하미 디,2007). 아마도 오른쪽 방추형 이랑의 활성화는 다른 감각에서 파생 된 공간 표현과 통합 될 수있는 메모리 코드로 이어지는 통합 된 패턴 코드로 개별 위치의 레코딩에 관여 할 수 있습니다. 일단 그렇게 인코딩되면,이러한 표현은 아마도 1 차 감각 영역으로부터의 입력에 의존하지 않고 유지 될 수 있습니다. 어떤 경우,시간적 구조에 의한 문맥 적 바인딩의 일부 형태는 다음과 일치 할 것입니다., 2008).

1000 에서 1600 밀리초까지의 주 보존 기간은 촉각 메모리 용량과 긍정적으로 관련된 두 가지 주요 영역을 나타냈다. 오른쪽 전 운동 영역은 보존 기간 동안 전 운동 정보를 보유하는 주요 영역 인 것처럼 보였습니다. 이 정보는 아마도 자극 된 위치와 관련된 모터 동작을 가능하게하는 데 사용할 수있는 표현으로 다시 코딩되었습니다. 이러한 정신적 표현은 촉각 감각 과정과 공유되지 않는 다른 영역을 사용하기 때문에 들어오는 촉각 자극으로부터 간섭없이 유지하기가 더 쉬울 것입니다(클링 버그&롤랜드,1997). 촉각 공간 정보 대신 다른 정 수 리 영역,일반적으로 다른 양식에 대 한 지방화에 본 전 운동 피 질에서 보존 아마도 다른 인지 사용 위에 모터 계획에 대 한 유지 된 촉각 정보의 큰 전문된 사용의 결과 이다. 청각 및 시각 정보는 종종 다른 정신 조작에 대한 구두로 코딩되는 반면,우리는 거의 객체와 상호 작용하는 것보다 다른 일상적인 사용을위한 촉각 정보에주의를 지불하지 않습니다. 대응,우리는 점자 독자 처리 하 고 의식적인 어휘 사용에 대 한 의미 촉각 정보를 인코딩하는 정 수 리-후두 피 질을 사용 하 여 주의할 수 있다(버튼 외., 2002). 그럼에도 불구하고,전 운동 피질은”무엇”스트림(리드 외.,2005),촉각 개체의 식별을 지원,이는 촉각 개체로 손에 자극의 상대 공간 위치의 유지와 일치. 손가락의 복부 얼굴에 동시 압력 점은 일반적으로 내부적으로 손에 개최 개체의 모양을 정의하는 것으로 해석 될 것이다. 우리의 임무는 정보의 구두 리허설을 명시 적으로 막지는 못했지만 복잡성과 짧은 시간 프레임으로 인해 전략으로 매우 실용적이지 못했으며 조음 억제에 대한 연구는 우리와 유사한 자극에 대한 구두 레코딩에 의존하지 않는다는 것을 확인했습니다(오브레,갤러스,&스펜스,2011).

420~690 밀리초 유지창에서도 활성화된 전두극은 정전시간에 다른 기능을 가질 수 있다. 이것은 정면 극 보존 기간의 다른 단계에서 진화 처리 요구를 다음과 같은 유연한 역할에 걸리는 것이 좋습니다. 문학에서보고 된 정면 극의 역할(버크 너 외. 2008;켈리 외.,2002;메이슨 외. 2007)내성 제어의 일환으로 외부 간섭에서 내부 촉각 표현을 보호 하기 위해 보존 기간의 시간 과정 동안 필요한 노력의 다양 한 금액을 호환 될 수 있습니다.

우리 관찰(그림 4)모두 측면 및 양자 활성화 후 보존(1000-1600 밀리),활성화 된 영역에 의해 수행 하는 다른 기능에 의해 설명 될 수 있는 동안. 두 개의 거울 영역,부정적으로 관련 K 값이 오른쪽에서 왼쪽 뒤 DLPFC,관련 요건을 충족할 수 있도록 노력으로 증가 K 값을 줄이기 간섭에서 외부 소스에서 다른 방식을 필요로 합니다. 이러한 영역은 정보를 통한 정보 흐름을 줄이기 위해 억제되어 다른 감각 시스템의 입력을 억제합니다. 이것은 참가자가 보유 간격 도중 스크린에 고정을 유지해야 했기 때문에 특히 타당합니다. 우리가 오른쪽 전 운동 피질에서 볼 수있는 것과 그 활동을 대조 할 때,우리는 두 손이(다른 블록에서)자극 되었기 때문에 전 운동 활동의 측면화를 유도 한 것이 궁금합니다. 기억 본 자극이 각 손에 차례차례로 적용되었더라도,보유에 공헌하는 정신 부호는 특정한 측에 바운스되지 않았습니다. 참가자는 재발 감각 및 모터 입력에서 패턴 표현을 보호하기 위해 지배적 인 손에 반구 동측 패턴으로 정보를 코딩 할 수 있습니다. 우리 14 명의 참가자 중 한 명만이 왼손잡이라는 사실은이 추측을 탐구하지 못하게했습니다. 또 다른 설명은 보존 중에 사용되는 비언어적 표현,즉 촉각,운동,공간(세리 엔,아이 브리,&스위 넨,2006)에 대한 반구형 전문화가 있거나 언어 및 행동 선택에 대한 것을 미러링하는 것일 수 있습니다(슐 루터,크람스,러쉬 워스,&패싱 햄,2001).

보조 메모로,우리는 상대적으로 약한 두 위치의 패턴에 비해 4 위치의 패턴에 대 한 더 많은 정보를 유지 하는 참가자의 용량 발견. 에 시각 및 청각 양식 고원에 도달하기 전에 유지되는 항목의 수는 일반적으로 약 3~4 개의 항목입니다(보겔,나무꾼,&행운,2001). 우리는 참가자의 감소 된 성과가 손가락에 대한 자극의 근접의 결과 일 가능성이 높다고 믿는 경향이 있습니다. 더 많은 위치를 추가할수록 두 개가 같은 손가락에있을 가능성이 높아져 개별화하기가 더 어려운 자극을 유발할 수 있습니다. 때문에 각각의 개별 자극의 강도와 공압 자극기의 크기,한 손가락(요한슨,1978)의 각 위치에 의해 자극 뉴런’수용 필드에 일부 중복되었을 수 있습니다. 이것은 메모리 및 테스트 자극 동안 자극 된 동일한 손가락으로 패턴을 비교하는 성능을 감소시킬 수 있지만,손가락에 두 번째 자극을 갖는 테스트 자극은 이미 자극 된 다른 손가락으로 이동했습니다.

얻은 결과 부하 변조의 우리의 접근 가능성이 영역 중 연루 분리에 성공 했다 것이 좋습니다. 초기 및 늦은 보존 기간 동안이 방법으로 밝혀 활성 영역 촉각 메모리 작업 또는 촉각 인식 작업에 문학에서 연결 되었습니다. 1000 밀리 초 후 대뇌 피 질의 활동 수준과 케이 값 사이의 관계의 변화 메모리 자극 후 690 1000 밀리 초 사이 촉각 정보의 레코딩의 가설을 지원 합니다. 초기 시간 창에서 자극 하는 위치의 수와 관련 된 활동에도 불구 하 고 기본 체성 감각 피 질 우리가 나중에 시간 창에서 부하와 함께 다양 한 활동을 볼 때 보존 하는 동안 능동적으로 보유 하 고 있는 것으로 나타나지 않습니다. 기억 보존 기간 동안 활동하는 영역의 정확한 관여와 기능적 역할은 투기 적으로 남아 있지만 뇌 활동과 관련된 증가하는 증거를 추가합니다.