rådgivande Information

detta test är endast lämpligt för hematopoietiska prover. Forsolid vävnadsprover, ordning LLPT/leukemi / Lymfomaimmunofenotypning, flödescytometri, vävnad.

för benmärgsprover som utvärderas för möjlig involvering av ett myelodysplastiskt syndrom (MDS) eller amyelodysplastiskt/myeloproliferativt neoplasm (MDS/MPN) inklusivekronisk myelomonocytisk leukemi (CMML), Beställ MYEFL /myelodysplastiskt syndrom genom flödescytometri, benmärg.

bronchoalveolär sköljning (BAL) och bronkialtvättprover är inte acceptabla för dettatest på grund av den mycket smittsamma naturen hos COVID-19 som kan vara närvarande. Användningen av immunhistokemiska (IHC) fläckar uppmuntras för immunofenotypning i dessa prover.

detta test är inte lämpligt för och kan inte stödja diagnos av sarkoidos,överkänslighetspneumonit, interstitiella lungsjukdomar ellerdifferentiering mellan lungtubberkulos och sarkoidos(förfrågningar om CD4/CD8-förhållanden); prover som skickas för dessa ändamål kommer att avvisas.

ytterligare testkrav

för benmärgstest, om cytogenetiska tester önskas tillsammans med denna testbegäran, ska ett ytterligare prov lämnas in.Det är viktigt att provet erhålls, bearbetas ochtransporteras enligt instruktionerna för det andra testet.

Fraktinstruktioner

provet måste anlända inom 48 timmar efter insamling för spinalfluid, 72 timmar för vätskor eller 96 timmar för perifert blod ochbenmärg.

nödvändig Information

följande information krävs:

1. Relevant klinisk historia inklusive orsak till testning ellerklinisk indikation

2. Klinisk eller morfologisk misstanke

3. Provkälla

4. Datum och tid för insamling

5. För spinalfluidprover: spinalfluidcell och differentialräkning krävs.

prov krävs

skicka endast 1 av följande prov:

Provtyp: blod

behållare/rör:

föredragen: gul topp(ACD-lösning A eller B)

godtagbar: grön topp(natriumheparin) eller lavendeltopp (EDTA)

provvolym: 6 ml

Diabilder: inkludera 5 TO10 ofärgade blodutstryk, om möjligt.

Samlinginstruktioner:

1. Skicka prov i originalrör. Överför inte blod tillandra Behållare.

2. Märk provet som blod.

Provstabilityinformation: Ambient <96 timmar/kylt 06 timmar

Provtyp: benmärg

behållare/rör:

föredragen: gul topp(ACD lösning A eller B)

acceptabel: grön topp(natriumheparin) eller lavendel topp (EDTA)

provvolym: 1 till 5 ml

diabilder: inkludera 5 to10 unstained benmärgsaspirat utstryk, om möjligt.

Samlinginstruktioner:

1. Inlämning av bilaterala exemplar krävs inte.

2. Märk provet som benmärg.

Provstabilityinformation: Ambient <96 timmar/kylt bord 96 timmar

Provtyp: vätska

källor: serös utgjutning, pleuravätska, perikardiell vätska, buk (peritoneal) vätska

behållare/rör: kroppsvätskebehållare

provvolym: 20 mL

insamlingsinstruktioner:

1. Om möjligt bör andra vätskor än ryggradsvätska varaantikoaguleras med heparin (1 U/mL vätska).

2. Volymen av vätska som är nödvändig för att fenotypa lymfocyterna ellerblaster i serösa effusioner beror på cellantalet ispecimen. Vanligtvis är 20 mL pleural eller peritoneal vätskatillräcklig. Mindre volymer kan användas om det finns en hög cellräkning.

3. Etikettprov med vätsketyp.

Provstabilitetinformation: kyld <72 timmar/Omgivningsubbleri 72 timmar

Provtyp: spinalvätska

behållare/rör: steril injektionsflaska

provvolym: 1 till 1,5 mL

CollectionInstructions:

1. En original cytospinberedning (företrädesvis ostainerad) måste inkluderas i spinalvätskeprovet så att korrelativemorfologisk utvärdering kan ske.

2. Volymen av vätska som är nödvändig för att fenotypa lymfocyterna ellerblaster i ryggradsvätska beror på cellantalet i provet.Ett cellantal bör bestämmas och lämnas in med provet.Vanligtvis är 1 till 1,5 mL spinalvätska tillräcklig. Mindre volymerkan användas om det finns ett högt cellantal. Om cellantalet är < 10celler / mcL kan en större volym spinalvätska krävas. Närcellantal sjunker under 5 celler / mcL, den immunofenotypiska analysenkan inte lyckas.

3. Märk provet som spinalvätska.

Provstabilitetinformation: kylt < 48 timmar /Omgivningsbaiburgi 48 timmar